4種類の代謝障害は幼児によく見られます

赤ちゃんは不活発に見え、食べたり飲んだりするのが好きではありませんか？たぶん、赤ちゃんは代謝障害を持っています。子供の代謝障害とは何かを知るには、aFamilyTodayHealthの次の記事を参照してください。

代謝は人生の基本的なプロセスです。このプロセスには通常、アミノ酸、ガラクトースなどの栄養素の吸収が含まれます。体内の窒素を尿中の老廃物に変換します。化学物質を分解または他の物質に変換し、それらを細胞内空間に変換します。

代謝が不十分であるか、頻繁に中断されると、消化不良を引き起こし、他の身体機能に影響を与える可能性があります。この状態は代謝障害と呼ばれます。

代謝障害は主に両親から受け継がれています。あなたは病気ではないかもしれませんが、あなたの赤ちゃんはまだあなたから障害を受け継いでいます。

代謝障害の種類

代謝障害には多くの種類があります。この状態の新たな合併症は世界的に広がり続けています。したがって、新しい遺伝的欠陥が代謝に影響を与えるたびに、新しいタイプの代謝障害が発生します。より一般的な代謝障害のいくつかを次に示します。

リソソーム蓄積症（リソソーム蓄積症）：細胞内リソソームが破壊され、代謝廃棄物が放出される可能性があります。

ガラクトース血症：ガラクトース分子の分解は、授乳中に黄疸、嘔吐、肝臓の肥大を引き起こします。

メープルシロップ尿症：この障害は酵素BCKDの欠如によって引き起こされます。患者の尿はフルーツシロップのようなにおいがします。

精神医学的代謝：血液中の金属イオン含有量は、特別なタンパク質によって制御されています。この状況は、タンパク質の生産を妨害し、過剰な金属イオンのために体内で毒性を引き起こす可能性があります。

幼児の代謝障害の症状

代謝障害の症状は、子供が抱えている障害の種類によって異なります。一般的な症状のいくつかは次のとおりです。

昏睡

食欲不振

腹痛

嘔吐

減量

黄疸

未開発

尿、汗、唾液の異常な臭い。

その他の症状には、精神障害や脳の発達が含まれます。これらの臓器の機能は酵素に依存しているため、体内の臓器の機能も妨げられます。

代謝障害の診断

先天性代謝障害は、出生時に現れるか、発達段階で偶然に検出される可能性があります。ただし、すべてのタイプの遺伝的代謝障害に特定の無症状はありません。医師が代謝障害の症状を認識しない場合、子供は悪い状況に陥る可能性があります。赤ちゃんの代謝障害を診断する唯一の方法は、DNA検査を受けることです。

子供の代謝障害の治療

遺伝性疾患はさまざまな症状を示すことが多く、それを修正するのは容易ではないため、代謝性疾患の決定的な治療法はありません。

主な治療法は、症状を和らげ、症状を悪化させないことです。主な治療法のいくつか：

子供に代謝できない食べ物を与えないでください。

体が生成する酵素が少ない場合、医師は代謝のバランスを取るために必要な追加の酵素を注入します。

これが原因で体が多くの有害物質を生成する場合、医師は子供に毒素を取り除くための薬を与えます。

これらの措置は、子供の状態を改善します。ただし、この障害にはまだ決定的な治療法がないことを忘れないでください。したがって、お子さんの世話には十分注意してください。